"О
порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими
и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями,
приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их
инвалидности, и его регионального сегмента”
текст документа postanovlenie-403-perechen-orfanov.doc [68 Kb]
Лечение заболеваний из указанного перечня, в том числе наследственные
дефициты факторов II, VII и X, будут осуществляться из региональных
бюджетов. В перечень не вошли заболевания из программы "7 нозологий",
являющейся отдельной федеральной программой, гемофилия в частности.