Генетические дефекты, обусловливающие дефицит коагуляционного фактора XI, называют гемофилией С, а также исполь­зуют эпоним «болезнь Розенталя» по имени исследователя, впервые описавшего эту патологию. Коагуляционный фактор XI (фактор Розенталя) — это компонент системы гемостаза, участвующий в активации основного профермента внутреннего теназного комплекса — коагуляционного фактора (фак­тор Кристмаса).